綠色熒光蛋白（GFP）最早于1962年在維多利亞多管發光水母體內被發現，其發光原理是位于氨基酸第65位的Ser的羧基和67位的Gly的酰基經過親核反應生成咪唑基，66位的Tyr通過脫氫使芳香團與咪唑基結合，形成對羥基苯甲酸咪唑環酮生色團，不需要借助其他輔酶,即能發出熒光。當GFP和我們感興趣的蛋白質基因相融合時,既能保持功能蛋白原有的活性,GFP的發光能力也不受影響，使我們在不妨礙蛋白發揮功能的情況下對其表達位置，運動過程和相互作用等進行鑒定跟蹤，在分子水平上研究活細胞的動態過程。因此GFP通常用作報告基因、融合標簽和篩選標記等在生物學領域發揮著重要的作用。

增強型綠色熒光蛋白(eGFP)是GFP的突變體，即將GFP的第64位的苯丙氨酸置換成亮氨酸，將65位的絲氨酸置換成蘇氨酸。eGFP在488nm的藍光激發下產生波長為517nm的綠色發射光，其熒光強度是同條件下GFP的35倍多，更有利于實驗研究。GFP擁有波長分別是395nm和475nm的更大和次大激發波長，在紫外光和藍光下都能激發，eGFP則只能在藍光下激發。普通的紫外燈能滿足GFP的觀測，但無法用于觀測表達eGFP的材料。LUYOR-3415RG的激發光波長為440-460nm，能同時滿足GFP和eGFP的表達檢測。同時，LUYOR-3415RG還配有波長為510-530nm的激發光，能用于表達DsRed、mcherry等紅色熒光材料的檢測。

熒光蛋白的轉化和利用技術已非常成熟，不需要過于嚴苛的技術條件和昂貴的實驗成本，但熒光蛋白的觀測卻通常需要較為精密的儀器設備和受過良好培訓的專業人員。比如一般需要配備相應激發光的熒光顯微鏡熒光顯微鏡的優點是檢測靈敏度高，可在亞細胞水平觀測熒光的表達部位，但價格十分昂貴，難以普及，觀測前需要取下組織樣本制作玻片。對于大規模實驗比如帶熒光標記的種子篩選來說，操作繁雜冗余且耗時漫長，效率低下。LUYOR-3415RG不僅價格便宜，且操作方便，非常適用于大規模篩選實驗，僅需按壓開關激發光源對大量種子進行掃描篩選，結合佩戴的LUV-30A眼鏡即可肉眼清晰的挑選陽性種子，極大提高實驗效率。機身還配有鎖定機構，方便使用者切換人工激發和常亮狀態。此外，對于樣本尤其是植物樣本來說，通常在取樣后破壞了植株的完整性不利于后續實驗。且熒光顯微鏡只能觀測組織局部的熒光表達情況，無法實現對熒光蛋白及其融合蛋白表達和轉移情況的活體全局追蹤。LUYOR-3415RG則可以實現對樣本的零破壞，滿足對活體樣本熒光表達的連續性觀測和追蹤，特別適用于實驗周期長且需定期觀測追蹤的實驗方案。